Profilo di Ricerca e Verifica
I nostri clienti sono alla ricerca di un professionista per ricoprire il ruolo di Validation Specialist. Il candidato ideale dovrà avere una solida formazione in campo tecnico e possedere conoscenze approfondite delle normative GMP e dei processi di qualifica.
Le responsabilità principali del lavoro includono:
* Rendere disponibili documentazioni tecniche aggiornate;
* Lavorare a stretto contatto con l'installazione e la qualifica di nuove apparecchiature produttive;
* Eseguire test di verifica sulle attrezzature e gli impianti;
* Analizzare i dati raccolti dalle prove di conformità ai requisiti;
* Supportare le attività di revisione periodica delle attrezzature (riqualificazione);
* Collaborare con il reparto QA e produzione per risolvere deviazioni e non conformità;
* Affidarsi alla tracciabilità e all'archiviazione corretta della documentazione di validazione;
* Mantenersi aggiornati sulle normative di riferimento (GMP, FDA, ISO 13485 ecc.).
I requisiti richiesti per questa posizione sono:
* Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o discipline scientifiche affini;
* Preferibilmente esperienza anche breve nell'ambito di convalida (stage o primo impiego);
* Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica (IQ/OQ/PQ);
* Capacità di lettura di documentazione tecnica e manuali di impianto;
* Buone capacità analitiche e attenzione al dettaglio;
* Conoscenza base di software Microsoft Office (Word, Excel).
Gli aspetti di carattere umano richiesti sono:
* Precisione e dinamicità nell'esecuzione delle attività;
* Flessibilità e disponibilità a collaborare con altre funzioni;
* Problem solving operativo e capacità di gestione delle emergenze tecniche.
Nell'ambito di questo stage si offrono:
* Salario: 1000 € al mese;
* Formazione sul campo con supporto da figure senior;
* Ambiente di lavoro stimolante e orientato alla crescita;
* Possibilità di inserimento al termine dello stage.