La tua nuova azienda
Il nostro cliente è una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa.
Il tuo nuovo ruolo
La risorsa, inserita in un percorso di formativo di Stage in un contesto aziendale di forte crescita, verrà affiancata per occuparsi principalmente di :
1. supporto alla stesura della Documentazione Tecnica di dispositivi medici (“MDR”).
2. supporto alla redazione ed implementazione del sistema gestione qualità (“SGQ”).
3. monitoraggio delle specifiche normative e regolamenti.
4. altre attività di supporto e pratiche amministrative collegate
Di cosa hai bisogno per aver successo
5. Laurea specialistica nel settore ‘’Life Science’’ (es. farmacia, biologia, CTF etc..)
6. Esperienza pregressa di nuove sottomissioni in MDR
7. Esperienza pregressa in variazioni, rinnovi e depositi MDR
8. Ottima conoscenza della lingua inglese
9. Ottime capacità di analisi, organizzazione e collaborazione
10. Remunerazione in linea con il mercato
11. Livello: apprendistato
12. Durata: 6 mesi estendibili
13. Non indispensabile esperienza, sarà considerato un plus il Master in affari regolatori MDR
Cosa devi fare ora