Posizione: Quality Control Packaging Analyst
Chi Siamo
DPK - Depo Pack, fondata nel 1974, è un’azienda farmaceutica autorizzata da AIFA, specializzata in importazione, confezionamento secondario e rilascio sul mercato di medicinali destinati sia all’impiego commerciale sia alla sperimentazione clinica.
Con oltre 50 anni di esperienza, offriamo servizi integrati a sponsor di studi clinici, aziende farmaceutiche e centri di ricerca, includendo supporto regolatorio, batch release da EU Qualified Person, gestione studi clinici, approvvigionamento, stoccaggio, distribuzione e confezionamento secondario.
La qualità è il nostro valore guida: ogni progetto viene gestito con attenzione, rigore e un approccio su misura.
Descrizione del Ruolo
La risorsa selezionata entrerà a far parte del team Quality con il ruolo di Quality Control Packaging Analyst presso la sede di Lazzate.
Sarà responsabile delle attività di controllo qualità sui materiali e sui processi di confezionamento, garantendo la conformità agli standard cGMP e alle procedure interne. Il ruolo prevede collaborazione quotidiana con le funzioni Produzione e Quality Assurance, oltre al supporto operativo ad altre aree aziendali quando necessario.
Attività Principali
- Campionamento e controllo dei materiali di confezionamento secondo i piani analitici approvati.
- Conservazione e aggiornamento degli standard di riferimento dei materiali di confezionamento.
- Applicazione e gestione delle etichette di conformità per i materiali approvati.
- Supporto nella gestione di reclami e non conformità.
- Gestione dei controcampioni.
- Redazione e aggiornamento di procedure operative e istruzioni di lavoro.
- Gestione e monitoraggio della strumentazione e pianificazione delle relative qualifiche.
- Gestione e aggiornamento del piano di manutenzione annuale delle attrezzature.
- 1–2 anni di esperienza nel Controllo Qualità in aziende farmaceutiche, nutraceutiche o cosmetiche (preferibile).
- Conoscenza delle normative cGMP e dei principi di Quality Assurance.
- Ottime capacità analitiche e attenzione al dettaglio.
- Attitudine al problem-solving e alla gestione delle priorità.
- Capacità di lavorare in team e in autonomia.
- Proattività, precisione e orientamento alla qualità.
- Conoscenza base della lingua inglese (parlata e scritta).
- Esperienza in ambienti regolati (farmaceutico/clinico).
- Familiarità con sistemi di gestione qualità (QMS).
- Laurea in discipline scientifiche
L'offerta di lavoro è rivolta a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91.
I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).
Pozzuolo Martesana, Lombardy, Italy
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