Production Supervisor - CDMO / Pharma (sterili, liofilizzati, API e prodotti finiti) Chaberton Professionals, Divisione di Chaberton Partners dedicata alla ricerca e selezione di profili di Middle e Top Management, è attualmente alla ricerca, per gruppo farmaceutico globale leader nelle soluzioni CDMO, di uno/una
La risorsa gestirà e coordinerà le attività del reparto affidato, assicurando la realizzazione dei programmi di produzione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMPs), delle normative in materia di sicurezza, salute e ambiente, e garantendo l’ottenimento degli standard di performance quali-quantitativi definiti.
Attività principali:
Supervisionare le
attività produttive
e garantire che le stesse siano realizzate in
conformità alle GMPs
Coordinare gli
operatori di reparto, controllando la realizzazione del programma di produzione, e garantire che abbiano sempre un livello di conoscenza delle GMPs e delle Procedure Operative adeguato alla mansione
Controllare la
documentazione di produzione di pertinenza
e garantire che sia allineata con i flussi produttivi, nel rispetto degli standard in vigore
Assicurare la corretta e tempestivo gestione del
sistema di “Data Integrity” di reparto
Coordinarsi con la
funzione QA
per la gestione della non conformità e partecipare alle relative indagini per individuarne le cause
Partecipare attivamente alle
ispezioni dell’Autorità Sanitaria
e contribuendo al buon esito della stessa, nonché collaborando successivamente all’implementazione di eventuali azioni correttive, sotto la supervisione del direttore di Stabilimento
Laurea in CTF, Biotecnologie, Scienze Chimiche o affini
Buona conoscenza della lingua inglese
Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Word
Attitudine al problem solving e flessibilità
Luogo: Brescia
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