Randstad Italia, Delivery center permanent, ricerca una risorsa appartenente alle categorie protette, ai sensi della Legge 68/99, da inserire nel reparto Quality Assurance di un'importante realtà farmaceutica.
Possiede le competenze, l'esperienza e la determinazione necessarie per avere successo in questo ruolo? Lo scopra qui sotto.
Impiegato ufficio qualità/certificazioni (M/F/NB) - settore farmaceutico - Categoria Protetta L68/99
Luogo di lavoro: provincia di Piacenza
Si offre: assunzione diretta a tempo determinato iniziale finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato - ccnl chimico farmaceutico - livello D3 - ticket pasto 6 euro
Orario di lavoro: full time, dal lunedì al venerdì, su giornata, con possibilità di smart work
Retribuzione annua: 28000€ - 34000€
esperienza1 anno
Sei in possesso di questi requisiti?
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini);
Esperienza, anchebreve, in ambito Quality Assurance farmaceutico o in settori affini;
Conoscenza delle normative GMP e dei processi tipici del Quality Assurance;
esperienza nella gestione documentale e nella redazione/aggiornamento di SOP;
Buona padronanza del pacchetto Office e della lingua inglese;
Precisione, eccellenti capacità organizzative e una forte predisposizione al lavoro di squadra.
Appartenenza alle liste delle categorie protette art.1 Lg. 68/99
Se il tuo profilo professionale si allinea con questa opportunità, non esitare a candidarti subito!
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
Di cosa ti occuperai?
Entrerai a far parte del team Quality Assurance, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenimento degli standard qualitativi più elevati. xivgfpx Le tue responsabilità includeranno:
Supporto al Quality Validation Head nel garantire la conformità ai requisiti GMP;
Gestione completadella documentazione relativa ai change control, assicurando l'aderenza alle direttive aziendali e ai Quality Agreement;
Effettuare revisioni periodiche dei change control e della documentazione associata;
Contribuire attivamente alla redazione e all'aggiornamento delle SOP (Standard Operating Procedures) di competenza.