PstrongUnisciti ad AYES e fai la differenza! /strong /ppbrScorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti per i candidati. Invii la sua candidatura facendo clic sul pulsante "Candidati".br/ppAYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all’estero, è alla ricerca di un strongIngegnere di Processo /strong – strongSettore Farmaceutico /strongin strongEmilia - Romagna. /strong /ppbr/ppOperiamo a livello globale nei settori più innovativi dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni. /ppCon sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito. /ppbr/ppstrongRicerchiamo nuovi talenti con una forte passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience. /strong /ppSei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te! /ppbr/ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr/pp• Gestire le attività di Continuous Process Verification (CPV) in conformità alle normative vigenti. /pp• Monitorare le performance dei processi produttivi attraverso l’analisi dei dati /pp• Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità, proponendo azioni correttive e preventive. /pp• Collaborare con i diversi team: Produzione, Qualità, Ingegneria e Validazione per garantire il mantenimento dello stato di controllo dei processi. /pp• Redigere report periodici di CPV /pp• Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie in ambito farmaceutico. /pp• Supportare audit interni ed esterni fornendo evidenze documentali e analisi di processo. /ppbr/ppbr/ppbr/ppstrongRequisiti: /strong /ppbr/pp• Laurea in discipline scientifiche, CTF, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria Chimica o Biomedica /pp• Buona conoscenza della lingua inglese. /pp• Consolidata esperienza di almeno 1 anni in ambito Continuous Process Verification, Process Validation o Ing. di processo nel settore farmaceutico. /pp• Esperienza nell’analisi statistica dei dati di processo e nel monitoraggio delle performance produttive. /pp• Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team. /pp• Spiccate doti comunicative e attitudine al problem solving. /ppbr/ppstrongNice to Have: /strong /ppbr/pulliConoscenza delle normative GMP /liliFamiliarità con strumenti di analisi statistica /liliEsperienza con sistemi di data integrity e gestione dati di processo. /li /ulpbr/ppSe vuoi dare una svolta alla tua carriera ed entrare a far parte di una realtà all’avanguardia nel mondo della consulenza, inviaci il tuo strongCV aggiornato /strong! xdwybme /ppbr/ppstrongSAY YES AND GROW WITH AYES! /strong /p