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Ingegnere di processo

Vercelli
agap2 Italia
Ingegnere di processo
Pubblicato il 13 settembre
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PChi siamo /ppAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy, con oltre 10.000 dipendenti in 14 Paesi. In Italia, la nostra sede è a Milano, ma siamo presenti su tutto il territorio grazie a progetti altamente tecnologici e in continua evoluzione. Cerchiamo persone che condividano i nostri valori: ambizione, sorriso e dinamismo, in un contesto dove le relazioni umane sono sempre al centro. /ppIl tuo ruolo /ppIl Process Engineer sarà responsabile dello sviluppo, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi di dispositivi medici attivi (pacemaker, defibrillatori impiantabili, elettrocateteri, ecc.). Parteciperà anche alla progettazione di tooling e attrezzature di produzione con software CAD e alle attività di industrializzazione di nuovi prodotti o processi. /ppResponsabilità principali: /pulliSviluppare e migliorare processi produttivi, garantendo efficienza, qualità e conformità alle normative (saldatura, incollaggio, termoformatura). /liliSupportare le attività di validazione dei processi (IQ, OQ, PQ) e redigere la relativa documentazione tecnica. /liliRisolvere problematiche produttive tramite metodologie di problem-solving strutturato (DMAIC, 8D, Ishikawa). /liliImplementare strategie di continuous improvement e ottimizzare il layout produttivo. /liliProgettare tooling, fixture e attrezzature di produzione utilizzando software CAD (Creo, AutoCAD o equivalenti). /liliInterfacciarsi con fornitori per la realizzazione di attrezzature speciali e componenti custom. /li /ulpRequisiti: /pulliLaurea in Ingegneria (Biomedica, Meccanica, Industriale o affini). /lili2-5 anni di esperienza in process engineering, preferibilmente in aziende biomedicali e dispositivi attivi. /liliConoscenza di processi di incollaggio (gluing), saldatura laser e microassemblaggio. /liliCompetenza nell’uso di software CAD 3D per la progettazione di attrezzature. /liliEsperienza nella gestione di validazioni di processo in ambito medicale. /liliConoscenza normative ISO 13485, GMP, FDA. /liliOttime capacità di lavoro in team e gestione progetti complessi. /liliInglese tecnico fluente. /li /ulpPlus (titoli preferenziali): /pulliConoscenza di Lean Manufacturing e Six Sigma. /liliEsperienza in programmazione CNC o software di simulazione di processi produttivi. /liliEsperienza nella gestione di fornitori di attrezzature speciali. /li /ul

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