Descrizione Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.
Obiettivo del Master
Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti di mercato e delle autorità, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci.
Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e operare in settori complessi e in continua evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità in questi ambiti.
Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.
Dopo una selezione accurata, saranno assegnate borse di studio del 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al MASTER DI ALTA FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI, riconosciuto da AICQ-SICEV.
La durata del Master è di 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento di esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali.
Le qualifiche includono:
1. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021.
2. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma ISO 9001:2015.
3. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per integratori.
4. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor per il settore cosmetico secondo ISO 22716:2007.
5. Attestato di formazione in GMP secondo EU e FDA.
6. Attestato di formazione in Validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015.
7. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore.
Le figure professionali formate potranno ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori.
Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor permetteranno di lavorare presso aziende, enti di certificazione o fornitori, conducendo audit di prima, seconda e terza parte.
Modalità di svolgimento: E-learning
Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura con consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.
Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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