RUOLO
Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa opportunità è previsto un elevato volume di candidature.
Controllo Qualità ed Assicurazione Qualità
DESCRIZIONE DELLAZIENDA
BBFarma S.R.L. è una società specializzata nellintermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio allingrosso dei farmaci ad uso
umano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari ed è certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, oggi affermata come leader dellimportazione parallela in Italia.
Dal 2024 svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci nella nuova officina di confezionamento
Lazienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità in grado di garantire una qualità ed una sicurezza del prodotto adeguata, tutte le operazioni vengono svolte secondo i principi e le linee guida delle Norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità della Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Procedure Operative Standard (SOP) interne illustrano regole e modi per eseguire le più comuni azioni.
La funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione Qualità, strutturato in modo tale da garantire la massima qualità del prodotto/servizio erogato e la salute del paziente.
JOB DESCRIPTION
Gestire il Controllo Qualità nei processi di produzione, al fine di accertarsi che il prodotto finale riconfezionato rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti. Lattività si inserisce tuttavia in un quadro più ampio che riguarda la gestione della Qualità dellintero processo produttivo. xysqume
Gestire il mantenimento in attività dellimpianto di qualità ISO (ISO 9 – GDP), la manutenzione del modello organizzativo 231 e laderenza ai requisiti GDPR dellazienda, al fine di assicurare che gli standard aziendali siano sempre in linea con i requisiti normativi e le aspettative delle autorità.
LUOGO DI LAVORO
Officina di confezionamento secondario di BBFarma
Luogo di lavoro: Samarate (VA)
REQUISITI MANDATORI
- Laurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale
REQUISITI PREFERENZIALI
- Conoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceutica
- Conoscenza dei principi base di distribuzione farmaceutica e gestione sistema qualità (GDP, ISO 9001)
- Conoscenza dei principi base GMP (produzione farmaceutica di azienda o officina farmaceutica)
- Conoscenza buona della lingua inglese
CONDIZIONI DI LAVORO
- Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì 8:00-16:30 con pausa di 30 min
- Non è previsto lo lavoro da remoto
- Contratto di lavoro: tempo pieno
DISPONIBILITÀ
- Dal lunedì al venerdì
- No weekend
Se interessati rispondere al presente annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione