Job description
Neologistica (www.neologistica.it), azienda italiana leader nel settore della logistica con focus sul settore farmaceutico, cosmetico e chimico, sta selezionando per potenziare il team qualità nella sede di Origgio (va), una figura di
QUALIFIED PERSON
La risorsa avrà la responsabilità di:
• garantire la conformità dei lotti di prodotto finito alle normative GMP e alle specifiche autorizzate;
• apporre la certificazione QP e assicurare che i processi di produzione, distribuzione e controllo qualità siano conformi alle autorizzazioni AIC;
• collaborare con i reparti di Quality Assurance, Produzione, Customer Service e magazzino;
• supervisionare audit interni ed esterni e gestire eventuali deviazioni, CAPA e change control;
• supportare attività di ispezione da parte delle autorità competenti;
• gestione e rinnovi di certificazioni.
Requisiti
• Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o titolo equivalente riconosciuto per l’idoneità come QP;
• iscrizione all’albo professionale pertinente;
• abilitazione come Qualified Person ai sensi della Direttiva 2001/83/CE (o eleggibile per nomina);
• almeno 5 anni di esperienza in ambito QA;
• conoscenza approfondita delle GMP europee e delle normative EMA- AIFA – ISO 9001 E 13485;
• buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato;
• doti di leadership, precisione e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
Cosa offriamo
• Inserimento in un contesto dinamico;
• opportunità di crescita professionale e formazione continua;
• pacchetto retributivo competitivo commisurato all’esperienza;
• si offre un ambiente sfidante ma ricco di soddisfazioni personali, professionali ed economiche.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
Requirements
Neologistica (www.neologistica.it), azienda italiana leader nel settore della logistica con focus sul settore farmaceutico, cosmetico e chimico, sta selezionando per potenziare il team qualità NELLA sede di Origgio (va), una figura di Qualified Person.
La risorsa avrà la responsabilità di: • Garantire la conformità dei lotti di prodotto finito alle normative GMP e alle specifiche autorizzate. • Apporre la certificazione QP e assicurare che i processi di produzione, distribuzione e controllo qualità siano conformi alle autorizzazioni AIC. • Collaborare con i reparti di Quality Assurance, Produzione, Customer Service e magazzino. • Supervisionare audit interni ed esterni e gestire eventuali deviazioni, CAPA e change control. • Supportare attività di ispezione da parte delle autorità competenti. • Gestione e rinnovi di certificazioni Requisiti • Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o titolo equivalente riconosciuto per l’idoneità come QP. • Iscrizione all’albo professionale pertinente. • Abilitazione come Qualified Person ai sensi della Direttiva 2001/83/CE (o eleggibile per nomina). • Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA. • Conoscenza approfondita delle GMP europee e delle normative EMA- AIFA – ISO 9001 E 13485 • Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato. • Doti di leadership, precisione e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
Cosa offriamo • Inserimento in un contesto dinamico • Opportunità di crescita professionale e formazione continua. • Pacchetto retributivo competitivo commisurato all’esperienza. • Si offre un ambiente sfidante ma ricco di soddisfazioni personali, professionali ed economiche.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.