La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:
* Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto
* Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso
* Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance
* Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator
* Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto
* Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&D
* Stesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto
* Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione
* Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale
* Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.).
* Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
* Capacità di troubleshooting
* Capacità di pianificare e monitorare le attività
* Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.
* Orientamento ai risultati, autonomia e problem solving
* Ottime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione
* Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale.
* Buona conoscenza della lingua inglese
* Buone conoscenze informatiche
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