Adecco Consultant ricerca, per prestigiosa realtà chimico‑farmaceutica della provincia di Lodi, un/una:
La risorsa sarà inserita nel laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP. La posizione riporta al QC Manager.
Responsabilità chiave:
- Esecuzione di analisi chimico‑strumentali (HPLC, GC, UV, IR, titolazioni).
- Controllo qualità di materie prime, intermedi e API.
- Gestione della documentazione GMP (analisi, OOS, deviazioni, trend).
- Verifica e calibrazione della strumentazione di laboratorio.
- Supporto alle attività di investigazione e miglioramento continuo del reparto QC.
- Collaborazione con i reparti QA, Produzione e R&D; per garantire la conformità agli standard qualitativi.
- Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini.
- Esperienza (anche breve) in laboratori QC del settore farmaceutico/chimico.
- Conoscenza delle GMP e delle principali tecniche analitiche.
- Precisione, capacità organizzativa e attitudine al lavoro in team.
- Disponibilità a lavorare in atmosfera regolamentato e orientato alla qualità.
- Inserimento diretto in azienda cliente.
- RAL commisurata all’esperienza maturata.
- Contesto produttivo solido, strutturato e in crescita.
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