Michael Page
La risorsa riportando al Direttore di Stabilimento avrà le seguenti responsabilità:
* Coordinare le attività delle linee di produzione sterili, garantendo il rispetto dei piani di produzione e delle normative GMP.
* Supervisionare un team di operatori di produzione, gestire i turni e assegnare compiti per una gestione efficiente delle risorse.
* Monitorare i parametri di qualità durante la produzione e intervenire in caso di deviazioni.
* Collaborare con i reparti di Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire un flusso produttivo ottimale.
* Partecipare a iniziative di miglioramento continuo, proponendo azioni correttive e preventive.
* Formare il personale di produzione e supportare l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP).
La Risorsa Deve Avere
* Laurea/diploma, preferibilmente laurea in Ingegneria Chimica o discipline affini.
* Esperienza in produzione nell'ambito GMP.
* Inglese fluente.
Azienda specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici
Ottima opportunità di carriera.
Settore: Altro
Ruolo: Altro #J-18808-Ljbffr