Regulatory affairs specialist – medical devices

Mastelli S.R.L. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l’area dispositivi medici.

• Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
  
• Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);
  
• Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;
  
• Gestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
  
• Supportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative.

• Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
  
• Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;
  
• Buona conoscenza della lingua inglese;
  
• Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;
  
• Residenza/domicilio in provincia di Imperia

• Inserimento in ambiente giovane e dinamico;
  
• Formazione continua
• Possibilità di crescita e responsabilizzazione

Sede: Sanremo

Inserimento Full time – CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO