Pb1) Il tuo ruolo ⚙️ /b /pulliGestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili /liliSupportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti /liliGarantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi /liliCollaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo /li /ulpbr/ppb2) Le tue mansioni /b /pulliSupervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione /liliAnalisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione /liliRedazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione) /liliSupporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting /li /ulpbr/ppb3) Requisiti /b /pulliAlmeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili /liliLaurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini /liliConoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica /liliCapacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi /li /ulpbr/ppb4) Cosa offriamo /b /pulliInquadramento a tempo indeterminato /liliOpportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico /liliCoinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico /liliAmbiente strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza /li /ul