Flamma Group è un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Con Headquarter a Chignolo d'Isola, vicino a Milano, Flamma vanta altri due stabilimenti produttivi in Italia, ad Isso (BG) e Bulciago (LC). Ci sono inoltre due stabilimenti all'estero, a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina). E' presente inoltre con uffici commerciali a Parigi (Francia) e Boston (USA).
ANALISTA CONTROLLO QUALITA':
Ti piacerebbe lavorare in un'azienda che cresce da oltre 75 anni grazie alle persone che ogni giorno fanno la differenza? In un contesto internazionale dove contano l'agire con cura, l'apertura e la voglia di costruire insieme?
Benvenuto/a in Flamma Group. La nostra è un'azienda italiana con una solida presenza globale, specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Fondata nel 1950, oggi siamo oltre 900 persone nel mondo, con sedi in Italia, Cina, Stati Uniti e Francia. In Italia operiamo attraverso tre siti strategici: l'headquarter a Chignolo d'Isola (BG) e gli stabilimenti produttivi di Isso (BG) e Bulciago (LC). A livello internazionale siamo presenti a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina). Flamma Group: diversi Paesi, un'unica storia. Unisciti a noi e scrivi il prossimo capitolo
Flamma spa, in ottica di potenziamento del dipartimento Controllo Qualità del sito di Chignolo d'Isola, è alla ricerca di un Analista IPC Controllo Qualità.
La risorsa collaborerà strettamente con i reparti produttivi, pertanto è richiesta la disponibilità al lavoro su 3 turni a ciclo continuo (quattro giorni lavorativi e due di riposo).
Principali Responsabilità:
All'interno del laboratorio, il candidato, a riporto diretto del Quality Control Manager, sarà responsabile delle seguenti attività:
* eseguire determinazioni analitiche chimico-fisiche di materie prime, intermedi, prodotti finiti, controlli di processo e studi di stabilità in accordo alle procedure aziendali in vigore, alle GMP e ai principi di "data integrity";
* effettuare operazioni di campionamento, nonché di preparazione e archiviazione di contro-campioni analitici;
* documentare le analisi svolte compilando la documentazione di laboratorio, sia cartacea che elettronica, per garantirne la fruibilità e tracciabilità;
* collaborare attivamente nelle deviazioni e indagini su risultati OOS secondo procedure in vigore.
Caratteristiche richieste:
Siamo interessati ad entrare in contatto con candidati con un percorso di studi in ambito chimico che abbiano maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo, possibilmente in realtà del settore farmaceutico.
Una buona conoscenza delle strumentazioni analitiche (HPLC e GC) e delle norme che regolano l'industria farmaceutica (GMP e Data Integrity) costituiranno requisito fondamentale, oltre ad una buona conoscenza dei principali strumenti informatici (software OpenLab è un plus).
Completano il profilo una buona padronanza della lingua inglese, soprattutto scritta, capacità di lavorare con precisione e meticolosità e approccio logico alla risoluzione di problemi scientifici.
E' richiesta disponibilità al lavoro su 3 turni a ciclo continuo.
Cosa offriamo:
Un contratto a tempo indeterminato con opportunità di crescita.
Benefit aziendali, programmi di formazione continua e un ambiente di lavoro flessibile e inclusivo.
La possibilità di lavorare in un'azienda leader globale, con l'obiettivo di migliorare la vita delle persone attraverso l'innovazione chimica.
Se pensi di essere la persona giusta per questa posizione, non vediamo l'ora di conoscerti.
Candidati ora e inizia la tua carriera con Flamma Group