PpOpella è il bchallenger dell’automedicazione /b, il terzo più grande player del mercato globale bOver‑The‑Cottage (OTC) e Vitamins, Minerals Supplements (VMS) /b. La nostra missione è “Health. In your hands.”, rendendo l’automedicazione semplice, come dovrebbe essere per oltre mezzo miliardo di consumatori in tutto il mondo. Al centro di questa missione ci sono boltre 100 “loved brands” /b, un team di b11.000 persone /b, b13 siti produttivi all’avanguardia /b eb quattro centri specializzati in scienza e innovazione /b. Con sede centrale in Francia, Opella è l’orgoglioso produttore di molti dei brand più apprezzati al mondo, tra cui bAllegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale e Mucosolvan /b. Certificata bB Corp /b in diversi mercati, siamo attori attivi nel nostro percorso per promuovere la sostenibilità. Scopri di più sulla nostra mission su /p h3Perché noi? /h3 pIn Opella potrai svolgere un lavoro stimolante e significativo e potrai sviluppare un portafoglio consumer con passione e creatività. Questa è la tua occasione per acquisire nuove competenze e far parte di una cultura che sfida lo status quo, è collaborativa e inclusiva, in cui le persone possono esprimere ogni giorno il loro massimo potenziale. /p h3Obiettivo Della Posizione /h3 pLa risorsa inserita all’interno del Dipartimento Quality supporterà nella gestione degli studi di Stabilità, interfacciandosi con i laboratori CQ e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale. /p h3Responsabilità /h3 ul liSupporto alla gestione delle camere climatiche: monitoraggio T e UR (Spylog, stampa trend, verifica e aggiornamento logbook); /li liRichiesta campioni stabilità ai reparti sulla base dello Stability Planning e del piano di produzione; /li liAttivazione e gestione studi di stabilità in LIMS; /li liEtichettatura campioni e posizionamento in camera climatica e prelievo campioni; /li liSupporto nelle attività di gestione ed archiviazione della documentazione; /li liSupporto ai Responsabili dei laboratori Controllo Qualità nel coordinare le attività analitiche previste nei piani di stabilità; /li liGarantire il rispetto dei piani aziendali di stabilità, programmandone e gestendone le attività; /li liContribuire all'aggiornamento, sia a livello di documentazione che di Sistema informatico (LIMS), delle specifiche e dei piani analitici master degli studi di stabilità. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia); /li liConoscenza dei principali strumenti che regolano la qualità e volontà di maturare esperienza in ambito Quality in un’azienda farmaceutica (studi di stabilità, cleaning validation); /li liAttitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati; /li liConoscenza dei principali tool di Office; /li liBuon livello di conoscenza della lingua inglese; /li liPatente e auto (il sito produttivo di Origgio non è raggiungibile con mezzi pubblici). /li /ul pSi offre una collaborazione iniziale in tirocinio per 6 mesi, con possibilità di proroga per ulteriori 6 mesi, con rimborso spese di 800€ al mese e accesso gratuito alla mensa aziendale e al parcheggio. /p h3We Are Challengers. /h3 ul libAll In Together /b: siamo trasparenti tra di noi e ci sosteniamo a vicenda. /li libCourageous /b: superiamo i confini e prendiamo rischi ponderati con creatività. /li libOutcome‑Obsessed /b: siamo personalmente responsabili, generando impatti e risultati sostenibili con integrità. /li libRadically Simple /b: ci impegniamo a rendere le cose semplici per noi e per i consumatori, come dovrebbe essere. /li /ul pUnisciti alla nostra missione. /p h3Health. /h3 h3In your hands. /h3 /p #J-18808-Ljbffr