Un'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e competenze nella normativa MDR. Si offre un contratto di somministrazione con potenziale assunzione dopo un primo periodo di 3 mesi.
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