Descrizione del ruolo
L'incarico consiste nell'applicazione di tecnologie innovative per garantire la conformità ai requisiti qualitativi e regolatori nei settori farmaceutico, chimico e sanitario.
Si lavorerà in equipe con consulenti specializzati per l'implementazione di sistemi di automazione e gestione dei processi produttivi.
Si avrà il compito di eseguire test e valutazioni sui sistemi computerizzati, nonché di redigere documenti di validazione e certificati.
L'obiettivo è quello di supportare la divisione Life Sciences nella sua missione di offrire servizi di eccellenza nel campo delle Good Manufacturing Practices (GMP).
Compiti e responsabilità
* Esecuzione e compilazione di test su protocolli di qualifica e convalida
* Esecuzione e compilazione di certificati tarature
Requisiti richiesti
* Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
* Gradita la conoscenza di Autocad
* Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B1)
* Disponibilità ad effettuare trasferte
Caratteristiche desiderabili
* Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche o discipline affini