H3Overview /h3 pSiamo alla ricerca di un bINDUSTRIAL PROJECT LEADER /b da inserire su importanti progetti a livello internazionale presso una multinazionale del settore biomedicale. La figura sarà inserita su progetti inerenti le nuove attività di trasferimento di linee di produzione e aggiornamento di apparecchiature. /p h3Responsibilities /h3 ul liIl candidato gestirà la raccolta, la trasmissione, la verifica e la validazione delle informazioni trasmesse, la revisione dell'implementazione e delle prestazioni delle apparecchiature e delle linee duplicate/ricondizionate. /li liIl candidato documenterà tutte le fasi dei progetti, riporterà i progressi e le difficoltà, genererà la documentazione necessaria e esaminerà e approverà la documentazione di output dei progetti. /li liIl candidato lavorerà per rispettare la scadenza del progetto globale, identificando la necessità di risorse e i vincoli di tempistica. /li liIl candidato gestirà la conversione dei requisiti originali dello stabilimento di italiano nell'impianto di destinazione per assicurarsi che vi siano prove a sostegno della conversione senza regressioni in termini di prestazioni, qualità e resa. /li liIl candidato lavorerà con i diversi esperti in RD e Operations per valutare i rischi e la qualità del trasferimento, dell'aggiornamento o della ristrutturazione. /li liIl candidato sarà responsabile della raccolta/creazione/revisione dei documenti DHF/DMR per sostenere la presentazione delle apparecchiature nuove/ricondizionate/duplicate. /li /ul h3Requisiti Richiesti /h3 ul liLaurea triennale o magistrale in Ingegneria industriale o Ingegneria elettronica /li liBuona conoscenza di DoE (Design of Experiment), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) PQ (Process Qualification) – Progettazione del piano di test con selezione della dimensione del campione, analisi statistica. /li liConoscenza del funzionamento di apparecchiature di collaudo per l'elettronica /li liConoscenza dei processi di assemblaggio e confezionamento dell'elettronica, saldatura laser e incollaggio. Conoscenza dei requisiti normativi delle apparecchiature e dei sistemi di qualità per i Dispositivi Medici. /li liForte comprensione del record principale del dispositivo, del file di cronologia del dispositivo e del file di cronologia del design. /li liAudit interno o esterno dei processi di produzione /li liEsperienza su CREO o SolidWorks per la progettazione di apparecchiature. /li liEsperienza nella gestione di progetti. /li liForte comprensione del concetto di modifica nel contesto dell'industria regolamentata. /li liComprensione dell'impatto del processo sulla biocompatibilità e sulla sterilizzazione. /li liPratica della camera bianca (ISO7 e 8) e condizioni per la manutenzione in questo ambiente. /li liCapacità di lavorare con diverse tecnologie e team diversificati, compresi i membri interni dell'azienda, i fornitori di attrezzature e le joint venture. /li liForti capacità comunicative per creare un ponte tra gli attori interni, i fornitori e i partner delle joint venture. /li liInglese e italiano professionali. /li liDisponibilità a trasferte in Europa e in India per periodi superiori a 2 settimane consecutive (visita del fornitore di attrezzature, supervisione delle attività di duplicazione in India). /li /ul pbSede Di Lavoro /b: zona Chivasso (TO) /p pbTipo Di Contratto /b: Contratto da definire in funzione di competenza ed esperienza acquisite /p #J-18808-Ljbffr