Johnson & Johnson è una multinazionale americana fondata nel New Jersey nel 1886, leader mondiale nella realizzazione di prodotti e dispositivi per le terapie chirurgiche e farmaceutiche, nonchè nella commercializzazione di prodotti di consumo per l'igiene personale; è organizzata in tre settori di Business: Farmaceutico, Medicale e Diagnostico, Largo Consumo.
Ogni giorno più di 120.000 dipendenti lavorano nelle 250 Aziende della Famiglia Johnson & Johnson, dislocate in 60 Paesi.
In Italia sono presenti tre aziende del Gruppo, ognuna delle quali rappresenta uno dei segmenti sopra citati:
- **Janssen SpA** (Settore Farmaceutico)
Marketing Company a Cologno M.se (MI); Sito Produttivo a Borgo San Michele (LT);
- **Johnson & Johnson SpA** (Settore Largo Consumo)
Marketing Company e Sito Produttivo a Santa Palomba, Pomezia (RM);
- **Johnson & Johnson Medical SpA** (Settore Medicale)
Marketing Company a Pratica di Mare (RM) e Milano.
Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza.
Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
Le attività previste dal ruolo comprendono:
- Gestione delle criticità qualitative (Quality Issues) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
- Gestire le indagini relative ai problemi di qualità e loro risoluzione con un intervento sul campo volto a proporre azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
- Collaborazione diretta con i gruppi internazionali e le affiliate a supporto della gestione delle indagini.
- Identificare possibilità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza giornaliera in produzione.
**Qualifications**
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria;
- Esperienza pregressa di almeno 18 mesi in settore farmaceutico o simile
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office.
Location: Latina
Contratto: Tempo Determinato 12 mesi
**Primary Location**
Italy-Lazio-Latina
- **Organization**
Janssen-Cilag S.p.A. (7175)
**Job Function**
Quality
**Requisition ID**
2206009693W