Tipologia: Full Time, Onsite
Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta
Turni: Ciclo continuo (6+4) – 5 : ***** : ******* : ***** : ******* : 30-6 : 00
Descrizione del ruoloPer un'rilevante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control.
La risorsa sarà responsabile sia dell'esecuzione di analisi chimiche sia della revisione dei dati analitici e della documentazione in conformità alle norme GMP, anche a supporto della produzione di farmaci innovativi a base mRNA.
Responsabilità principaliEseguire analisi chimiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti (es. HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
Revisionare i dati di test analitici secondo le norme GMP.
Supportare e formare gli analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la gestione delle correzioni.
Redigere e revisionare documentazione tecnica (SOP, investigazioni, report).
Controllare i logbook QC per accuratezza e completezza.
Partecipare a iniziative di miglioramento continuo e garantire la conformità cGMP.
RequisitiEsperienza: almeno 2 anni in laboratorio chimico e controllo qualità.
Formazione: Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Biologia o diploma + esperienza equivalente.
Competenze tecniche: conoscenza GMP; esperienza con tecniche analitiche (HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
Soft skills: attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team, rispetto delle scadenze.
OffertaInserimento in contesto internazionale e dinamico.
Formazione iniziale (1-2 mesi) e possibilità di crescita professionale.
Ambiente di lavoro sicuro e strutturato, con dotazioni fornite dall'azienda.
Se sei interessato a entrare in un settore in forte espansione e contribuire alla produzione di farmaci innovativi, candidati subito!
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