Tasks - Il gruppo a cui apparteniamo è leader a livello internazionale nelle attività di ispezione e certificazione in ambito Medical,Health & Safety. Il profilo selezionato sarà inserito presso la nostra sede di Casalecchio di Reno (BO). - Requisiti specifici - La risorsa dovrà essere in possesso di una laurea preferibilmente magistrale in discipline scientifiche (bioingegneria, ingegneria meccanica, ingegneria elettronica, ingegneria informatica) e ha maturato un esperienza professionale di almeno quattro anni nell industria di produzione dispositivi medici attivi direttiva 93/42/EEC e/o regolamento MDR (EU) 2017/745. - Requisiti generali - La risorsa ha maturato un esperienza professionale di almeno quattro anni nell industria di produzione preferibilmente nelle aree qualità, affari regolatori, progettazione; - conosce le norme ISO 9001, ISO 13485; - conosce le direttive europee e internazionali sui dispositivi medici; - possiede un ottima conoscenza della lingua inglese; - automunito e disponibile a frequenti trasferte in Italia e saltuariamente anche all estero. - Costituirà titolo preferenziale il possesso della qualifica di auditor qualità (corso 40 ore qualifica auditor di terza parte). - Costituirà un ulteriore titolo preferenziale esperienza professionale nel campo dei software stand alone o software embedded in dispositivi medici attivi; gradita conoscenza in campo Artificial Intelligence - Valuteremo attentamente il tuo profilo professionale e le tue potenzialità e, se interessati, ti contatteremo per un colloquio