Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Posizione In un’ ottica di rinforzo del nostro Team di R&D per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training & Process Development Scientist ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali. La Figura Dovrà Quindi
Assicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle prove Garantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc. (20%) Garantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppo Garantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primario Promuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario, tecnologie di base e processi Essere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto
Cosa Offriamo
ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza) ristorante aziendale possibilità di crescita professionale sia verticale che orizzontale assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienza
Requisiti
Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, Biochimica Master in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have) Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical Device Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2) Conoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione. Conoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili. Competenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi. Esperienza nello sviluppo e nell’ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio. Esperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio. Conoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico. Capacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo.
Completano Il Profilo
Capacità di analisi Spiccata attitudine al problem solving Flessibilità Dinamismo Capacità di lavoro in team Capacità relazionali e comunicative
#J-18808-Ljbffr
