Training & process development scientist - pharmaceutical

PosizioneIn un' ottica di rinforzo del nostro Team di R&D per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training & Process Development Scientist ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali.La Figura Dovrà Quindi Assicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle proveGarantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc. (20%)Garantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppoGarantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primarioPromuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario, tecnologie di base e processiEssere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto Cosa Offriamo ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in seriesede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)ristorante aziendalepossibilità di crescita professionale sia verticale che orizzontaleassunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all'esperienza Requisiti Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, BiochimicaMaster in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have)Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical DeviceOttima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2)Conoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione.Conoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili.Competenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi.Esperienza nello sviluppo e nell'ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.Esperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.Conoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico.Capacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo. Completano Il Profilo Capacità di analisiSpiccata attitudine al problem solvingFlessibilitàDinamismoCapacità di lavoro in teamCapacità relazionali e comunicative #J-18808-Ljbffr