PpManpower ricerca, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, una risorsa da inserire come: /ppbInvestigation Client Quality Specialist /b /ppSede: Ferentino (FR) /ph3DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE /h3h3Compiti specifici / Attività principali: /h3pLa risorsa, inserita nel reparto Quality Operations (QO), in base alle esigenze e alle indicazioni del Supervisor e/o Team Leader si occuperà di: /pulliGestione di deviazioni e investigazioni (inclusi reclami e non conformità su materie prime, principi attivi e materiali GMP) relative a lotti destinati all’uso clinico e commerciale, garantendo la chiusura nei tempi previsti. /liliGestione del sistema CAPA derivante da investigazioni di qualità. /liliSupporto nella preparazione di report periodici sui trend qualitativi per il Management e la Corporate. /liliPartecipazione attiva a iniziative e progetti di Operational Excellence. /liliPartecipazione agli incontri relativi a nuovi progetti e progetti in corso. /liliCollaborazione con le diverse funzioni aziendali per analisi cause e definizione di azioni correttive. /liliVerifica dell’efficacia delle azioni correttive nel tempo. /liliOrganizzazione di incontri tecnici e gestionali con i clienti. /liliPartecipazione a visite clienti, audit di qualità, ispezioni interne e da enti regolatori. /liliRedazione di report su eventi di qualità. /liliContributo al raggiungimento degli obiettivi di qualità e business. /liliCollaborazione con Compliance per la revisione e stesura delle SOP del Quality System. /liliSupporto ai clienti via telefono ed email, con risposte tempestive su tematiche di qualità. /liliPartecipazione alla stesura di FMEA. /liliGestione della documentazione aziendale controllata (redazione, archiviazione, distribuzione). /liliFormazione del personale coinvolto nelle attività quality PDS/DPS. /liliRedazione e negoziazione dei QAT con clienti, QP di sito e ufficio legale. /liliRuolo di SME e referente QO per i progetti assegnati, come figura di riferimento per clienti e reparti interni, garantendo il successo dei progetti e la gestione dei lotti GMP. /liliSupporto ai processi di Readiness e BU. /li /ulpSi relazionerà con tutte le funzioni aziendali interne e a livello esterno con clienti e fornitori /ph3Requisiti /h3ullibTitolo di studio: /b Laurea in Biologia, Farmacia, CTF, Biotecnologie /lilibConoscenze tecniche e informatiche: /b Normative GMP (EU e US); Pacchetto MS Office /lilibEsperienza professionale: /b Almeno 1 anno in Quality Assurance / Quality Compliance (preferibilmente in aziende produttrici di farmaci sterili) /lilibLingue: /b Buona conoscenza dell’inglese parlato e scritto /li /ulh3Soft Skills /h3ulliCapacità di problem solving /liliProattività e attitudine al lavoro di squadra /liliBuone capacità comunicative e di negoziazione /liliOttime capacità organizzative /liliGestione del tempo /li /ulh3Offerta /h3ulliContratto a tempo determinato fino ad aprile 2026 con possibilità di proroga /lililivello D1 /liliOpportunità di crescita professionale e formazione continua. /li /ulpSe sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo. /ppRispondere all’annuncio cliccando sul seguente link: /ppManpower e le altre Società di ManpowerGroup garantiscono (ai sensi del D.Lgs 198/2006, D.Lgs.215/2003 e D.Lgs.216/2003) pari opportunità di accesso al lavoro a tutt* i/le candidat* e sono impegnate nel favorire il rispetto delle diversità e l’inclusione sul posto di lavoro. /ppIl servizio è gratuito. I/Le candidati sono invitati a leggere l\'informativa Privacy disponibile su Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04. Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci ai sensi e per gli effetti dell’art.46 del D.P.R. 445/2000. /p /p #J-18808-Ljbffr