Overviewi-Tech Industries è un'azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l'eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort.Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell'estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all'avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.Mission del ruoloLa figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un'elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell'azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l'obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.Gestione progetti scientifici e cliniciGestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressiCollaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente correttaFavorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all'interno dell'organizzazioneProduzione e gestione della documentazione scientificaRaccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).Supporto strategico a marketing e commercialeTradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori)Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.Area regolatoria (supporto)Collaborare con l'area Quality & Regulatory per garantire l'allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorieSupportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support)Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercatiAssicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorioOperare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicaliGovernance e passaggio di know-howGarantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).A supporto del Responsabile scientifico:Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica).Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati cliniciAnalizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientificiLaurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine)Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).Disponibilità a trasferte (Italia / estero).Gestione di studi clinici e osservazionali.Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.Conoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali.Capacità di redazione scientifica.Familiarità con ambienti universitari e di ricerca.Competenze trasversaliElevata precisione e rigore metodologico.Autonomia organizzativa e gestione delle priorità.Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.Comunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici.Approccio collaborativo e orientamento al risultato.Sede di lavoro: Granarolo dell'Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)Flessibilità oraria: possibilità di modulare l'orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzoCCNL: Metalmeccanico PMI ConfapiBenefit: Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e L. 125/91) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l'informativa sulla privacy (art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: https://i-techindustries.com/privacy-policy/. I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con consenso al trattamento dei dati personali in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018.Benefits: Orario di lavoro flessibile, Buoni pasto, Distributori automatici, Laptop aziendale, Telefono aziendale, Parcheggio gratuito, Regali per anniversari o traguardi di carriera, Codice di abbigliamento informale, Gadget aziendali / Kit di benvenutoCreare un avviso di lavoro per questa ricerca
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