La divisione Lifescience di Adecco, ricerca per un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici innovativi, una risorsa da inserire in stage da inserire nell'area Regulatory affairs.br/br/Sede: Orvietobr/br/Descrizione del ruolo Il/la tirocinante collaborerà con il team Affari Regolatori nelle attività di gestione della documentazione tecnica e normativa relativa ai dispositivi medici (classe I, IIa, IIb, III), contribuendo a garantire la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).br/br/Principali attività:br/br/Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica (Technical File)br/br/Assistenza nella gestione delle pratiche di marcatura CE e delle registrazioni presso autorità competentibr/br/Collaborazione nella raccolta e archiviazione della documentazione regolatoriabr/br/Monitoraggio e analisi di aggiornamenti normativi MDR e ISO 13485br/br/Supporto nei rapporti con Organismi Notificati e altre autorità regolatoriebr/br/Requisiti: Laurea in discipline scientifiche: Biotecnologie, Ingegneria Biomedica, Chimica, CTF, Farmacia o affinibr/br/Interesse per la normativa dei dispositivi medici e per il settore regolatoriobr/br/Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1)br/br/Ottima padronanza del pacchetto Officebr/br/Precisione, proattività, capacità di lavorare in teambr/br/Cosa offriamo:br/br/Formazione pratica e affiancamento continuo con esperti del settore Opportunità di conoscere da vicino il processo regolatorio MDR Ambiente professionale stimolante e orientato all'innovazionebr/br/Monte ore: full time dal lunedì al venerdì (8.30 - 17.00 con 30 min di pausa pranzo) Non è previsto smart working Rimborso di 500€ mensili (800€ per fuorisede) + buoni pasto da 7€br/br/Inserimento immediatobr/br/