Ph3Junior Quality Assurance Specialist /h3 pLa figura sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e supporterà le attività di validazione di processo, contribuendo a garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi aziendali.
La risorsa lavorerà a stretto contatto con Produzione e Controllo Qualità, partecipando alle attività di analisi dati e gestione documentale.
/p h3Responsabilità principali /h3 ul liSupportare la redazione e l'esecuzione di protocolli e rapporti di convalida di processo.
/li liEseguire attività di risk assessment utilizzando metodologie strutturate (es. FMEA).
/li liCollaborare con Produzione e Controllo Qualità per le attività di analisi legate alla validazione.
/li liMonitorare e analizzare dati di processo mediante strumenti statistici e reportistica dedicata.
/li liGestire i flussi informativi aziendali relativi ai protocolli e ai report di convalida.
/li liContribuire al coordinamento delle attività attraverso riunioni di allineamento interfunzionali.
/li /ul h3Mansioni operative /h3 ul liRedazione di protocolli e report di convalida di processo.
/li liConduzione di analisi del rischio tramite metodologia FMEA.
/li liCoordinamento con Produzione e Controllo Qualità per eventuali analisi aggiuntive.
/li liUtilizzo di strumenti informatici quali Minitab ed Excel per l'elaborazione e analisi dei dati.
/li liPredisposizione di documentazione tecnica e flow chart tramite PowerPoint.
/li /ul h3Requisiti obbligatori /h3 ul liLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini).
/li liInteresse per il settore Quality Assurance in ambito farmaceutico GMP.
/li liConoscenza di base delle attività di validazione e dei principi di Risk Assessment (FMEA).
/li liBuona conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel e PowerPoint).
/li liBuona conoscenza della lingua inglese.
/li liPrecisione, capacità analitiche e attitudine al lavoro in team.
/li /ul h3Ulteriori informazioni /h3 ul liContratto: apprendistato, CCNL Chimico Farmaceutico.
/li liRAL di partenza: ****** €.
/li liMensa interna.
/li liRuolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivo.
/li liOrario: lunedì – venerdì, 8:*******:00.
/li /ul h3Informativa sulla protezione dei dati (GDPR) /h3 pLa selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg.
UE ******** e esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato.
/p pI dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg.
UE ********.
/p pGli interessati, in base alla legge ******, sono invitati a consultare il sito /p /p #J-*****-Ljbffr