PAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, con l'obiettivo di accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei connected data. Con una passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una vasta esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. /ppAkkodis vanta un'ampia esperienza e competenze in settori chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La nostra offerta unica di soluzioni end-to-end si basa su quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy, che supportano i clienti nel ripensare i loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre il time-to-market e contribuire a un futuro più smart e sostenibile. /ppLa divisione Lifesciences di AKKODIS è leader in Italia nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Composta da consulenti altamente qualificati con esperienza in Good Manufacturing Practices, garantisce piena conformità ai requisiti dell’FDA e degli organismi europei. I servizi offerti includono Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, Process Quality, Advanced therapies, training GxP. /ppPer potenziare la divisione, ricerchiamo una figura di: /ppEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, composta da circa strong400 consulenti /strong in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati nelle Life Sciences attraverso le altre regioni europee. La nostra forza risiede nell’integrazione delle competenze, che ci permette di avere una visione completa del settore farmaceutico. /ppstrongQuale sarà il tuo contributo in Akkodis? /strong /ppLa figura, che risponderà al team di ingegneria, sarà coinvolta nelle seguenti attività: /pulliInterfaccia con la società di ingegneria per le fasi di detail design /liliMonitoraggio delle attività di progetto, identificazione di criticità e proposte di risoluzione, fino all’installazione e avviamento degli equipment /liliAssicurare la conformità alle SOP e alle policy aziendali /liliGestione di change control sul progetto /liliSupervisione di aziende terze durante installazione e collaudo /liliControllo di tempi e costi /liliVerifica della completezza della fornitura e della documentazione relativa agli equipment farmaceutici /li /ulpstrongRequisiti /strong /pulliAlmeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico, preferibilmente in produzione sterile /liliOttima conoscenza di impiantistica e/o equipment farmaceutici /liliConoscenza della normativa GMP e delle ISPE baselines /liliOttima capacità di utilizzo di Word, Excel, MSProject; conoscenza di AutoCAD/Revit (solo in lettura è un plus) /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata /liliOttime capacità relazionali, organizzative e comunicative /li /ulpstrongSede /strong /ppMilano /ppstrongCosa offriamo? /strong /ppUn percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale. Supporto tramite formazione, performance review annuali, accompagnamento nelle fasi iniziali di inserimento e follow-up manageriale e HR. Disponiamo inoltre di una piattaforma di benefits aziendali. /p #J-18808-Ljbffr