In Opella CHC_, _abbiamo una missione ben precisa: lavoriamo con passione, ogni giorno, per aiutare le persone a stare meglio, sollevandole dai piccoli problemi che si possono manifestare ogni giorno._
- Tutto ciò che facciamo è incentrato sulle persone - i nostri consumatori, i nostri clienti, i farmacisti, e i nostri dipendenti - in tutto il mondo. Integriamo la sostenibilità nella nostra missione aziendale e operiamo responsabilmente dal punto di vista sociale e ambientale._
- Stiamo costruendo dei "love brand", che toccano 1 miliardo di consumatori in tutto il mondo e che hanno l'opportunità di migliorare la vita delle persone in diversi ambiti: Allergy, Physical & Mental Wellness, Pain, Digestive Wellness e Cough, Cold & Flu. _
- Il nostro obiettivo è di diventare la miglior azienda Fast Moving Consumer Health nel mondo e per il mondo, e per questo vogliamo creare un ambiente di lavoro dove le persone possano svilupparsi, crescere e dare il meglio di sé stesse._
**Quality Assurance System Support (1-year Fixed-Term)**
**Il nostro Team**:
- Il team Quality Assurance System, che fa parte della funzione Quality, si occupa della gestione ottimale dei processi aziendali dal punto di vista della qualità._
Responsabilità principali:
La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento Quality Assurance al fine di collaborare dopo opportuno training ed affiancamento alla scrittura e implementazione del sistema procedurale e documentale che dovrà essere definito per garantire la compliance alle GMP in USA previste da FDA per i dietary supplement (CFR 21 Part 111).
**Attività**:
- Inserimento nella gestione delle procedure operative generali e specifiche per tutto quello che riguarda il sito (magazzino, produzione, manutenzione, qualità )
- Collaborazione con consulenti esterni per l'effettuazione della Gap Analysis verso i requisiti FDA
- Stesura, Integrazione o Revisione di procedure (SOP), istruzioni, metodi e protocolli per migliorare la conformità documentale
- Collaborazione per il mantenimento del Sistema di Gestione della Sicurezza Alimentare
- Monitoraggio dell'avanzamento del Remediation Plan scaturito dalla Gap Analysis
- Supporto nel flusso di gestione, distribuzione e archiviazione della documentazione di Qualità (SOP, modulistica, ecc)
**Formazione**:Laurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia)
**Esperienza**: Gradita precedente esperienza in Qualità Assurance in ambito Farmaceutico
**Soft skills**: Attitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati
**Competenze tecniche**: Buona conoscenza delle GMP; ottima conoscenza di Office;
**Lingue**: Ottimo inglese (sono previste frequenti interazioni di diverso tipo in lingua inglese).
Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).
Pursue progress, discover extraordinary
Il meglio è da scoprire. Migliori cure, migliori risultati, migliori scoperte scientifiche. Ma non può esserci progresso senza le persone - persone di diversa estrazione, di diverse origini, che svolgono ruoli differenti, tutte accomunate da un intento comune: il desiderio di far accadere ciò che è straordinario. Quindi, vogliamo essere quelle persone.
In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti indipendentemente da etnia, colore, discendenza, religione, sesso, nazionalità, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere.