Regulatory affairs specialist (medical devices) (mirandola)

Ph3Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, Italy /h3 pLa posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei dispositivi medici, impegnati a garantire la conformità normativa e il rispetto delle normative vigenti.
La figura si inserisce in un contesto aziendale dedicato allo sviluppo e alla commercializzazione di dispositivi medici, con attenzione alla qualità e alla sicurezza dei prodotti.
/p h3Responsabilità del Ruolo /h3 ul liGestire le pratiche di registrazione e conformità dei dispositivi medici presso le autorità regolatorie.
/li liPreparare e aggiornare la documentazione tecnica e i dossier di registrazione.
/li liMonitorare le normative nazionali ed europee in materia di dispositivi medici e assicurare l'adeguamento delle procedure interne.
/li liCollaborare con i team di sviluppo e produzione per garantire la conformità dei prodotti alle normative applicabili.
/li liGestire le comunicazioni con le autorità regolatorie e supportare le attività di audit e ispezione.
/li liFormare il personale interno sulle normative di settore e sulle procedure di compliance.
/li /ul pAnnuncio valido fino a: 15-May-**** /p /p #J-*****-Ljbffr