Ph3Overview /h3pSei pronto per entrare a far parte di unabr/società di consulenza leader mondiale nell\'industria farmaceutica e dei Medical Device? /ppPQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: /ppLa possibilità di lavorare su bprogetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore /b br/il vantaggio di baccrescere rapidamente la propria esperienza professionale /b grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. L’occasione di sviluppare le tue capacità di badattabilità /b e bproject management /b per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. L’opportunità di bviaggiare a livello nazionale e internazionale /b. /ppIl nostro Team di bLaboratory Excellence /b è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere una nuova figura di bLaboratory Equipment Specialist /b con esperienza, che ci possa aiutare a supportare uno dei nostri clienti basato nella zona di Milano. /ph3Attività principali /h3ulliGestione documentazione relativa a installazione / qualifica di strumentazione QC, sia di tipologia semplice (es. stampa su scontrino) che complessa (es. sistemi con software). /liliOrganizzazione delle attività dei fornitori esterni e loro supporto durante le attività di qualifica, inclusa compilazione della documentazione GMP correlata. /liliGestione di change control record correlati alla strumentazione e delle relative SOP strumentali. /liliMonitoraggio dello stato progressivo delle attività (es. GANTT di progetto). /li /ulh3Requisiti richiesti /h3ullibConoscenza delle normative GMP /b (Good Manufacturing Practices), in particolare per ambienti QC (Controllo Qualità). /liliAlmeno 3-4 anni di esperienza nella qualifica di strumentazione di laboratorio, inclusi sistemi computerizzati (CSV – Computer System Validation). /liliFamiliarità con la documentazione tecnica: IQ / OQ / PQ, protocolli di qualifica, report, manuali tecnici. /liliGestione di Change Control e aggiornamento SOP (Standard Operating Procedures). /liliUtilizzo di strumenti di project management, come Microsoft Project, Excel (per GANTT), o software equivalenti. /liliLaurea in discipline Tecnico Scientifiche. /li /ulh3Sede di lavoro /h3pbSede di lavoro : /b Provincia di Milano (presenza 100% onsite). Ufficio di riferimento: Milano. Disponibilità Travel: 70%. /ph3Prossimi Passi /h3pDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ph3Lavorare in PQE Group /h3pCome membro del team PQE, farai parte di un\'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l\'innovazione. PQE Group ti offre l\'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi. /p /p #J-18808-Ljbffr