Overview
Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare. In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Principali responsabilità
* Emette protocolli e sommari finali di IQ, OQ, PQ di equipment e sistemi computerizzati in ambito CSV.
* Esegue attività di FAT/SAT.
* Revisiona e archivia la documentazione di qualifica/riqualifica in accordo agli standard Kedrion e cGMP.
* Esegue i test in campo di qualifica/riqualifica.
* Emette/revisiona documenti propedeutici alle attività di qualifica/riqualifica.
* Collabora con il personale di ditte esterne alle attività di qualifica/riqualifica.
* Partecipa alle attività di audit/ispezioni.
* Collabora all’aggiornamento/revisione dei piani di riqualifica.
* Collabora alla valutazione delle analisi d’impatto in ambito qualifiche.
* Redige ed aggiorna le SOPs relative al proprio settore.
Qualifiche
* Laurea in ambito scientifico
* Esperienza nel settore farmaceutico di qualifica/riqualifica equipment
* Esperienza maturata in CSV dei sistemi computerizzati
* Conoscenza della lingua inglese
* Teamwork
* Comunicazione efficace
* Ottime doti analitiche
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).
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