Etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida in conformità alle normative GMP.
&##Supporterai audit interni ed esterni fornendo documentazione tecnica conforme
&##Redazione ed esecuzione di protocolli IQ, OQ e PQ su equipment (etichettatrici, mogge, liofilizzatori, linee di confezionamento)Stesura di URS, risk assessment (es. FMEA) e analisi delle deviazioniLaurea in discipline scientifiche o ingegneristicheConoscenza delle normative GMP, Data Integrity e linee guida di convalidaBuona capacità di redazione documentale e utilizzo di strumenti di analisi del rischio
&##Contratto a tempo indeterminato