* Ambiente lavorativo stimolante nel settore Farmaceutico
* Azienda appartenente ad un gruppo internazionale
Azienda
L'azienda è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore Life Science, conosciuta per la sua attenzione alla qualità e alla compliance normativa. Offre un ambiente strutturato e orientato all'innovazione, con un focus sui processi di validazione tecnica.
Offerta
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
* Conduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico.
* Redazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5.
* Esecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro).
* Redazione di documentazione tecnica e report di validazione.
* Supporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione.
* Identificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi.
* Esecuzione e attività di ispezione tecnica.
* Interazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione.
Competenze ed esperienza
* Diploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie).
* Conoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO).
* Esperienza nella redazione di documentazione tecnica.
* Capacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti.
* Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
* Competenze tecniche in ambito Life Science.
Completa l'offerta
Ottima opportunità di crescita professionale.
Coinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceutico.
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