Chi siamo:
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo contare su 2 grandi aziende: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma.
Siamo alla ricerca per la sede di Rovereto sulla Secchia di un
Operatore di produzione addetto alla Preparazione.
Requisiti:
Licenza media/Diploma
proattività, attitudine al lavoro di squadra, precisione e puntualità
esperienza pregressa in aziende chimico - farmaceutiche
conoscenza approfondita delle GMPs e delle procedure di sicurezza
Disponibilità immediata
Sede:
COC Farmaceutici Rovereto sul Secchia
Responsabilità principali
:
Eseguire le operazioni di controllo pesata sulle materie prime in arrivo dal Dispensing, allestimento impianto e preparazione delle soluzioni bulk, in conformità a quanto richiesto dalle commesse di produzione e nel rispetto degli standard aziendali di qualità e sicurezza.
Compilare i documenti di fabbricazione (commesse, log book, form, allegati di convalide, ecc.) in tempo reale, in modo accurato e completo, rispettando le indicazioni riportate per iscritto nell'esatto ordine cronologico indicato e rispettando le norme di buona documentazione e le procedure interne.
Eseguire le operazioni di pulizia ordinaria e straordinaria (classi D, C e non classificato) secondo le modalità e alle frequenze stabilite dalle procedure aziendali in vigore.
Eseguire le operazioni di lavaggio dissolutori e attrezzature necessarie al riempimento delle soluzioni sterili, oltre ad effettuare il campionamento delle acque di ultimo risciacquo delle attrezzature, ove richiesto.
Predisporre il materiale (tubi, guarnizioni, filtri, ...) necessario per allestire le linee di riempimento per la fase di sterilizzazione in autoclave.
Eseguire le operazioni di pulizia e sanitizzazione ordinaria e straordinaria dei locali e delle attrezzature, compilando la relativa modulistica (classi B, C e D).
Collaborare con i laboratori CQ chimico e microbiologico, la AQ di sito e gli altri enti aziendali nella risoluzione di problematiche inerenti alla qualità dei prodotti lavorati nei locali di preparazione del reparto sterile.
Eseguire le operazioni di prima filtrazione (da classe C verso B) e movimentazione materiali in ambiente di classe B, C e D.
Monitorare il programma di produzione, rispettando la sequenza delle produzioni sulle varie linee del reparto, in base alla schedulazione.
Segnalare eventuali anomalie al proprio responsabile.
Eseguire il processo di filtrazione acque distillate utilizzate per la preparazione del bulk.
Contratto di lavoro:
Somministrazione
Disponibilità:
disponibilità a lavorare su Turnazioni