Siamo alla ricerca di un Quality Assurance Scientist da inserire nel nostro Dipartimento di Quality Assurance presso la sede di Ancona (Monsano). Le responsabilità della posizione includono: Revisionare e approvare la documentazione relativa all'attività analitica dell'azienda: CoA, protocolli, report, SOP, specifiche di prodotto. Eseguire audit della documentazione analitica emessa dall’area operativa per garantire la conformità agli standard interni ed esterni secondo le normative cGMP. Partecipare al Programma Annuale di Autoispezioni del QA. Verificare la conformità dei controlli qualità stabiliti nei processi aziendali. Partecipare alla valutazione di deviazioni, OOS/OOT, reclami, CAPA e Change Control. Revisionare gli Accordi di Qualità/Tecnici tra l’azienda e i subappaltatori, in particolare per quanto riguarda le attività di certificazione dei lotti. Collaborare agli audit condotti dai nostri clienti o dai produttori subappaltati e fornire supporto durante le ispezioni da parte delle autorità regolatorie. Partecipare all’implementazione e al miglioramento del sistema qualità dell’azienda e dei subappaltatori. Kymos considera la diversità e l’inclusione come priorità fondamentali per lo sviluppo, con uno dei nostri principali obiettivi volto a promuovere una cultura che valorizzi le differenze e celebri i talenti unici. Per questo motivo, ci impegniamo a garantire pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, nazionalità, orientamento sessuale, identità di genere, età, religione o qualsiasi altra caratteristica personale. Laurea in Chimica, Farmacia, Scienze biologiche o in un campo correlato. Almeno 1 anno di esperienza in Quality Assurance, Quality Control o Produzione nell’industria farmaceutica. Buona conoscenza dell’Analisi Farmaceutica, del Controllo Qualità e della Quality Assurance, in conformità ai requisiti delle GMP. Italiano madrelingua o livello bilingue. Ottima conoscenza dell’inglese, sia scritto che parlato. Ottieni un lavoro migliore più velocemente J-18808-Ljbffr