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Qa validation specialist

Arezzo
AYES - Management & Technology Consulting
Pubblicato il 16 luglio
Descrizione

Fai la differenza con AYES : unisciti come QA Validation Specialist!

AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un QA Validation Specialist in Toscana !

AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria : Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.

Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in ambito farmaceutico.

Responsabilità :

* Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV);
* Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione / convalida nel rispetto delle GMP;
* Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;
* Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;
* Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;
* Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;
* Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo.
* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);
* Esperienza di almeno 2-4 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione / qualificazione in ambito farmaceutico;
* Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;
* Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione (PQ, IQ, OQ, URS);
* Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;
* Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata

Se sei una persona dinamica, proattiva e desiderosa di lavorare su progetti sfidanti in un contesto internazionale, entra a far parte del mondo AYES e contribuisci allo sviluppo di soluzioni meccaniche innovative!


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Validation Specialist • Arezzo (AR), Provincia di Arezzo, Italia

#J-18808-Ljbffr

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