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Quality control specialist categoria protetta/99 (ancona)

Ancona
SELTIS HUB
Pubblicato il 11 febbraio
Descrizione

Annuncio dedicato alle persone appartenenti alle categorie protette - legge *****.Seltis Hub D&I; ricerca, per azienda operante nel settore chimico farmaceutico, un/a QC Specialist appartenente alle categorie protette, per supportare il Responsabile dello stabilimento di Ancona nelle seguenti attività:1. Controllo Qualità Operativo e Analitico
Gestione analisi: Garantire l'esecuzione delle analisi chimico-fisiche e microbiologiche su materie prime in ingresso, semilavorati (produzioni primarie) e prodotti finiti (secondarie).
Data Integrity: Verificare e controllare la corretta registrazione dei dati analitici, assicurando la tracciabilità secondo gli standard aziendali.
Logistica in entrata: Gestire il flusso logistico e il campionamento delle materie prime in fase di accettazione.
Strumentazione: Collaborare alla qualifica (IQ, OQ, PQ) e alla manutenzione ordinaria/straordinaria della strumentazione di laboratorio.2. Assicurazione Qualità e Compliance (GMP/GDP)
Standard Normativi: Garantire il rigoroso rispetto delle normative GMP e GDP vigenti e del Decreto legislativo ********, adeguando costantemente gli standard qualitativi del sito.
Convalida Impianti: Collaborare al mantenimento dello stato di convalida degli impianti di produzione e delle utility.
Audit e Ispezioni: Supportare attivamente gli audit interni e collaborare alla gestione delle ispezioni da parte delle Autorità Competenti (es. AIFA).
Monitoraggio: Partecipare a indagini, campionamenti ambientali e analisi dei fattori che influenzano la qualità del prodotto.3. Responsabilità sul Prodotto (Funzioni di Supervisione, QP)
Certificazione Lotti: Attestare su documentazione ufficiale che ogni lotto di medicinale sia stato prodotto nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni AIC (Autorizzazione Immissione in Commercio).
Vigilanza e Rilascio: Vigilare sulla conformità legale di ogni lotto e supervisionare i processi produttivi per garantirne l'adeguatezza normativa.Requisiti
Diploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica).
Esperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità.
Competenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo ********.
Competenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto.Condizioni contrattuali
Contratto inquadrato CCNL chimico;
Assicurazione sanitaria e accesso al fondo di previdenza complementare di settore;
Opportunità di formazione continua.Sede di lavoro: AnconaOrario di lavoro:Tempo completo

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