Latina, lazio, Italy Company:JR Italy Client / Employer:Maven Pharma srl
Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa possibilità? Lo scopra qui sotto.
Maven Pharma è un’azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.
Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l’intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.
Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci “off patent” di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.
Per ampliamento dell’organico siamo alla ricerca di un/una:
Addetto/a Controllo Qualità Produzione
La risorsa sarà inserita all’interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.
Principali responsabilità
- Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
- Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).
- Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.
- Gestione delle non conformità e supporto nell’implementazione di azioni correttive.
- Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.
- Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.
- Supporto durante audit e ispezioni.
- Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP).
Requisiti richiesti
- Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
- Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.
- Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.
- Buona conoscenza del pacchetto Office.
Costituiscono un plus
Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare.
Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.
- Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.
- Formazione tecnica continua.
- Contratto commisurato all’esperienza del candidato. xlwpduy
- Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all’innovazione.
Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano
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