Per la nostra sede di Milano, stiamo cercando un Digital Regulatory Affairs Internship, che si occuperà di approfondire le aree scientifiche e regolatorie del farmaco attraverso esperienze dirette sui progetti di espansione geografica dell’azienda, con focus principale sul sistema di Regulatory Information Management (RIM). Lo/la stagista supporterà il Team di Regulatory Affairs nelle seguenti attività: Garantire il corretto aggiornamento e mantenimento del sistema RIM; Collaborare con il Team regolatorio per la gestione dei dati dei prodotti medicinali e dei documenti regolatori; Supportare il Team nell’uso quotidiano del RIM per migliorarne l’utilizzo e implementare nuove soluzioni in base alle esigenze aziendali e ai processi di Lifecycle management; Essere coinvolto/a nei progetti di sviluppo del sistema per l’adeguamento alle nuove normative europee, come l’IDMP, per la gestione dei dati relativi ai prodotti medicinali. Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Chimica); Master in Regulatory Affairs sarà considerato un plus; Lingue: Italiano e Inglese (fluente); Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office e di SharePoint; Conoscenza dei sistemi Veeva (considerata un plus); Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione con differenti dipartimenti; Capacità organizzative e di pianificazione; Competenze analitiche e di problem solving; Attenzione ai dettagli e affidabilità. Ottieni un lavoro migliore più velocemente J-18808-Ljbffr