La tua nuova azienda Azienda operante nel settore dei dispositivi medici – monouso ed elettromedicale.
Il tuo nuovo ruolo
Le principali responsabilità del ruolo prevedono:
Redazione, revisione e presentazione della documentazione tecnica necessaria per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni
Aggiornamento continuo sulle normative europee e internazionali relative ai dispositivi medici, con analisi dell'impatto sui prodotti aziendali e supporto all'adeguamento
Collaborazione con i team interni per garantire che i dispositivi siano conformi ai requisiti regolatori
Gestione delle comunicazioni e delle richieste con organismi notificati, ministeri della salute e altre autorità regolatorie, inclusa la preparazione per audit e ispezioni.
Di cosa hai bisogno per aver successo
Hai ottenuto un Master in Affari Regolatori o pregressa esperienza, anche minima, nella stessa mansione.
Hai conseguito titolo di studio in materie scientifiche e/o economiche.
Hai voglia di intraprendere un percorso di crescita all'interno di una realtà in forte espansione.
Hai un'ottima conoscenza della lingua inglese.
Luogo di lavoro: Firenze
Contratto e retribuzione verranno valutati sulla base della seniority intercettata, la valutazione di un iniziale tempo determinato verrà considerata un plus.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. ******) nonché il proprio consenso al trattamento dei dati personali ex D.LGS. ******. Aut. Min. N. 13/I/************* del 1 Aprile ****