Analista di laboratorio controllo qualità - settore farmaceutico

L’Analista Controllo Qualità è responsabile dell’esecuzione di analisi chimiche, fisiche e/o microbiologiche sulle materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di garantirne la conformità agli standard aziendali e alle normative GMP.
La risorsa gestisce le attività di laboratorio secondo procedure operative standard, compila correttamente la documentazione di analisi, identifica eventuali deviazioni e collabora con i team QA e Produzione per assicurare il rispetto dei requisiti qualitativi.

Responsabilità principali:

• Eseguire analisi strumentali e/o microbiologiche secondo metodi validati.
• Registrare dati e risultati nel rispetto delle norme GMP e delle SOP aziendali.
• Gestire e mantenere attrezzature e strumenti di laboratorio.
• Contribuire alla qualità e sicurezza del laboratorio seguendo le normative vigenti.

Competenze richieste:

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia o affini.
• Conoscenza delle normative GMP.
• Esperienza di almeno 1 anno nella mansione in settori affini.
• Capacità di utilizzo di strumentazione analitica.
• Precisione, organizzazione e orientamento alla qualità.

Offriamo contratto di somministrazione a tempo determinato.
Orario da lunedì a venerdì con orario FT 06:00 - 14:00 /14:00 - 22:00

CCNL chimica industria
Livello E2
RAL: 27 K