ALTEN Italia cerca un professionista esperto per gestire la documentazione di labeling e i processi di regulatory affairs. La figura si occuperà della traduzione dei documenti autorizzati e della review linguistica in ambito EMA.
Si richiedono almeno 3 anni di esperienza nel settore farmaceutico e una buona conoscenza della normativa europea. Se vuoi contribuire a progetti innovativi e di R&D, unisciti a noi per costruire il futuro!
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