Il nostro cliente è una solida realtà specializzata nella progettazione, produzione e commercializzazione di apparecchiature elettromedicali e dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero.
\n
Per potenziamento della sede situata nel distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di La risorsa, che risponderà all’R&D; Manager e avrà un riporto diretto, avrà la responsabilità delle attività di verifica e validazione per i dispositivi medici prodotti (apparecchiature elettromedicali e dispositivi monouso).
\n
Responsabilità
Nel dettaglio svolgerà le seguenti attività:\n
- Coordinare le attività di SW V&V; secondo IEC 62304;
- Definire e revisionare i protocolli di test;
- Coordinare attività di qualificazione (EMC, safety, performance);
- Gestire i rapporti con laboratori esterni ed enti notificati;
- Collaborare con l’R&D; Manager per il risk management e il change management.
Qualifiche
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:\n
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettronica o Informatica;
- Esperienza decennale nell’R&D; elettromedicale, con focus su SW V&V;
- Solida conoscenza degli standard IEC 62304, IEC 60601, ISO 14971.
Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Gomma Plastica, inquadramento da impiegato con RAL indicativa nel range 50 – 55 k.\n
Luogo di lavoro: distretto biomedicale di Mirandola (MO)
\n
Orario di lavoro: tempo pieno.
\n
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
\n
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
\n
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004