Area Information & Communication Technology
Data 22/11/2025
Page Personnel Page Personnel
Responsibilities
Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP.
Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification).
Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste.
Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti.
Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche.
Qualifications
Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti.
Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ.
Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato.
Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.
Company Overview L'azienda è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Life Science, con un resistente impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali.
Benefits
Contratto a tempo indeterminato
Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico
Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità.
Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche.
Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale.
Sector Altro
Role Altro
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