Quality Assurance Validation – Pomezia 1. Il tuo ruolo
Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.
Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.
Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.
Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance.
2. Le tue mansioni
Redazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan).
Supervisione delle qualifiche strumentali e di processo
Svolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus.
Supporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi.
3. I requisiti
Esperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali.
Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici.
Capacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell'italiano e inglese come plus.
Competenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni.
4. Cosa offriamo
Inserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno).
Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working.
Contratto competitivo e allineato all'esperienza maturata nel settore.