* Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all’introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine.
* Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report
* Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports
* Cleaning Validation chimica e microbiologica,
* Gestione delle Deviazioni
* Gestione Change Control
* Emissione/Revisione SOPs di riconvalida periodica
* Valutazione change control
* Gestione deviazioni attinenti ad attività di qualifica e riqualifica
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Ottimo
Disponibilità oraria: Full Time
Patente: B
Osservazioni: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMP
#J-18808-Ljbffr