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Production support - biovax department

Fiumicino
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Pubblicato il 18 marzo
Descrizione

Manpower, agenzia per il lavoro ricerca una figura da inserire come

PRODUCTION SUPPORT

presso azienda farmaceutica sita ad Anagni.

La risorsa verrà inserita con un primo

contratto a tempo determinato

e supporterà il

Dipartimento Manufacturing

nelle attività legate alla

produzione di farmaci biologici (biovax), con particolare focus sulla gestione della documentazione e sul supporto ai progetti di miglioramento dei processi.

In particolare, si occuperà di:

Supportare la

redazione, revisione e aggiornamento di SOP (Standard Operating Procedures) e istruzioni operative, assicurandone la conformità alle

GMP vigenti, alle direttive aziendali e agli standard globali.

Supportare la

gestione e l’implementazione dei Change Control, monitorando lo stato delle attività e favorendo l’attuazione delle azioni previste.

Fornire supporto alle attività di

project management di base .

Contribuire allo sviluppo dei progetti lungo tutte le fasi del ciclo di vita, tra cui:

progettazione

gestione dei change control

valutazione dei rischi (risk assessment)

revisione della documentazione di qualifica

revisione della documentazione di produzione (Manufacturing Master Documents).

Supportare la

redazione e revisione della documentazione tecnica e delle SOP .

Promuovere

attività di miglioramento continuo

e monitorare l’efficacia delle azioni implementate.

Supportare le attività di

problem solving

legate ai processi produttivi.

Collaborare con i diversi

stakeholder interni

(Quality, Validation, Production, ecc.).

Interagire con

esperti tecnici locali e globali (SME)

per garantire elevati standard di performance e assicurare la conformità dei processi ai requisiti

tecnici, qualitativi e regolatori globali .

Requisiti Formazione

Laurea in

Ingegneria, Chimica Industriale, CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche)

o discipline equivalenti.

Lingue

Inglese fluente, sia scritto che parlato.

Esperienza

Almeno

12 mesi di esperienza nel settore farmaceutico, preferibilmente in ambito

manufacturing o quality .

Conoscenza dei

processi sterili e delle relative apparecchiature .

Esperienza o familiarità con:

Cleaning Validation

Continuous Improvement

Competenze trasversali (Soft Skills)

Spiccata

attitudine al problem solving .

Capacità di

lavorare in team e costruire relazioni collaborative .

Competenze di

process mapping

e supporto ai processi decisionali.

Capacità di

pianificazione e coordinamento delle attività, collaborando in modo trasversale con diverse funzioni aziendali.

Ottime

capacità organizzative e attenzione al dettaglio .

Eccellenti

capacità comunicative e relazionali .

Capacità di lavorare

in autonomia rispettando scadenze e priorità, adattandosi a contesti dinamici.

Annuncio valido fino a: 30-Apr-2026

#J-18808-Ljbffr

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